1. Czy w zmienionej dyrektywie RoHS 2 widzą Państwo istotne niebezpieczeństwo związane z przeniesieniem zakresu dyrektywy z dyrektywy WEEE do dyrektywy RoHS?
2. Czy dyrektywa RoHS 2 powinna, Państwa zdaniem, obejmować zakresem wszystkie urządzenia elektroniczne, tak jak jest określone w dyrektywie dot. kompatybilności elektromagnetycznej 2004/108/EC?
3. Jak Państwa zdaniem powinna być zaimplementowana metodologia REACH w zmienionej dyrektywie RoHS? Czy obecne zapisy odnośnie potencjalnych nowych regulowanych substancji, jak i sposobu przyznawania wyjątków od dyrektywy, są jasne i możliwe do spełnienia przez Państwa w praktyce?
4. Czy w zmienionej dyrektywie RoHS 2 dodającej grupę 8 (urządzenia medyczne) i 9 (urządzenia nadzoru i kontroli) zakres wyjątków przedstawiony w załączniku VI jest wystarczający? Jeżeli nie, prosimy o szczegółowe uzasadnienie opisywanego przez Państwa przypadku.
5. Czy w przypadku urządzeń z grupy 8 i 9 proponowanej dyrektywy RoHS czteroletni okres uzyskania wyjątku będzie dla państwa wystarczający? Prosimy o dane na temat średniego czasu eksploatacji urządzeń z tych grup.
6. Czy w załączonym dokumencie proponującym zmianę aneksu II dyrektywy RoHS czas obowiązywania wyjątków do 2014 r. jest wystarczający?
7. Czy w załączonym dokumencie proponującym zmianę aneksu II dyrektywy RoHS wartości koncentracji pierwiastków i substancji regulowanych są właściwie ustalone i czy należałoby je zmniejszyć lub zwiększyć i dlaczego?